Stocks  |  Mergers & Acquisitions The move comes after U

Stocks  |  Mergers & Acquisitions The move comes after U.S. Depository Trust & Clearing Corp(DTCC) scrapped a $979 million merger plan last month withLCH.Clearnet, paving the way for the ICAP group to pick upEurope’s biggest independent clearing house. [ID:nLT891353] The FT said LCH.Clearnet had yet to publicly respond to theoffer, but cited unnamed people familiar with its management’sthinking as regarding the offer as “underwhelming.” The 12-member group led by Deutsche Bank (DBKGn.DE) andICAP had been working towards making an offer for LCH.Clearnetby May 29, people familiar with the matter said. Other members of the consortium include Barclays PLC(BARC.L), Citigroup Inc (C.N), HSBC Holdings PLC (HSBA.L),JPMorgan Chase & Co (JPM.N), Nomura Holdings Inc (8604.T),Morgan Stanley (MS.N), Royal Bank of Scotland Group Plc(RBS.L), Societe Generale (SOGN.PA) and UBS AG (UBSN.VX). LCH.Clearnet clears cash equities transactions executed onthe LSE’s UK order book and NYSE Euronext (NYX.PA) (NYX.N);over-the-counter fixed income and repo trades; soft commoditiesand metals derivatives as well as credit default swaps (CDS)through a joint venture with NYSE Liffe. (Reporting by David Holmes, editing by Leslie Gevirtz) Stocks Mergers & Acquisitions. – Mündliche Präsentation der ausführlichen Resultate aus der DAR-311-Studie alsbrandaktueller Beitrag auf der ASH 2009 -SAN FRANCISCO–(Business Wire)–Gilead Sciences, Inc.

(NASDAQ: GILD) hat heute die Präsentation der Resultateaus Phase III der klinischen Studie DAR-311 (DORADO) angekündigt, in welcher dereinmal täglich eingenommene Endothelin-Rezeptor-Antagonist (ERA) Darusentan zuroralen Zusatzbehandlung bei resistenter Hypertonie untersucht wird. ResistenteHypertonie wird definiert als Nichterreichen des therapeutischen Ziels beiPatienten mit Bluthochdruck, die eine angemessene Therapie mit dreiArzneimitteln in voller Dosierung unter Einschluss eines Diuretikums erhalten.Die Daten werden heute im Rahmen einer Late-Breaker-Sitzung auf der 24.jährlichen wissenschaftlichen Konferenz und Ausstellung (Twenty-Fourth AnnualScientific Meeting and Exposition; ASH 2009) der American Society ofHypertension, Inc. (ASH) in San Francisco mündlich vorgestellt (Präsentation#LB-OR-06). DORADO (DAR-311) ist eine internationale randomisierte und placebokontrollierteDoppelblindstudie in Phase III mit parallel geführten Behandlungsgruppen, beider 379 Patienten einmal täglich bis zu 14 Wochen lang als Zusatzbehandlung zuTherapien mit bestehenden Antihypertonika eine Dosis von 50 mg (n = 81), 100 mg(n = 81), 300 mg (n = 85) Darusentan oder ein Placebo (n = 132) erhielten.

Diebeiden primären Wirksamkeitsendpunkte waren eine Veränderung des tiefstensystolischen Blutdrucks (Systolic Blood Pressure; SBP) und des tiefstendiastolischen Blutdrucks (Systolic Blood Pressure; DBP) innerhalb von 14 Wochennach Versuchsbeginn. Zu den sekundären Endpunkten gehörten eine Veränderung abVersuchsbeginn bei den Mittelwerten von SBP und DBP über 24 Stunden sowie dasErreichen des SBP-Behandlungsziels bei einem Anteil an Patienten. Gilead gab diewichtigsten Studienergebnisse im April bekannt. ?Aufgrund des erhöhten Risikos einer Reihe von lebensbedrohlichenHerz-Kreislauf-Erkrankungen in Zusammenhang mit dem Nichterreichen einesstabilen Blutdrucks, wozu auch Schlaganfälle und Herzinfarkte zu zählen sind,ist die Untersuchung neuer therapeutischer Ansätze zur Behandlung vonresistenter Hypertonie von äußerster Wichtigkeit”, sagte Dr med. Michael A.Weber, Leitautor der Studie und Medizinprofessor am SUNY Downstate MedicalCollege of Medicine in Brooklyn, New York. ?Diese Daten sind wichtig, denn sieweisen einen bedeutsamen Rückgang des Blutdrucks bei sehr behandlungsresistentenPatientengruppen nach, wenn Darusentan zusätzlich zu bestehenden Behandlungenmit Antihypertonika verabreicht wurde.” Ergebnisse der DAR-311-StudieDie demografischen und klinischen Eigenschaften der Behandlungsgruppen zuVersuchsbeginn waren vergleichbar. Das Durchschnittsalter der Patienten betrug62 Jahre, und 39 Prozent der Patienten waren älter als 65 Jahre.

DerBody-Mass-Index (BMI) betrug im Durchschnitt 32 kg/m2, was auf Adipositasschließen lässt. 40 Prozent der Patienten waren Diabetiker, und 25 Prozent derPatienten hatten chronische Niereninsuffizienz. Im Rahmen der DAR-311-Studie wurde beobachtet, dass sich der tiefste SBP beiPatientengruppen, die 50 mg, 100 mg und 300 mg Darusentan bzw. ein Placeboerhielten, innerhalb von 14 Wochen nach Versuchsbeginn im Mittelwert um 16,5mmHg, 18,1 mmHg, 18,1 mmHg bzw 8,6 mmHg senkte. Der tiefste DBP senkte sich beiPatientengruppen, die 50 mg, 100 mg und 300 mg Darusentan bzw. das Placeboerhielten, innerhalb von 14 Wochen nach Versuchsbeginn im Mittelwert um 10,1mmHg, 9,9 mmHg, 10,7 mmHg bzw.